论文部分内容阅读
目的 合成那氟沙星（Nadifloxacin）并进行工艺优化。方法 以8，9-二氟-5-甲基-6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹嗪-2-甲酸为起始原料，经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星。结果 合成目标化合物，总收率为56．3％。结论 本工艺反应条件平和，成本较低，收率较高。