草莓乙烯受体FaEtr1和FaErs1基因的克隆及其反义表达载体的构建

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beige0801
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在已报道的FaEtr1和FaErs1基因序列的基础上,设计特异引物,分别克隆草莓(Fragaria ananassa)乙烯受体FaEtr1基因580 bp部分特异序列和FaErs1基因445 bp部分特异序列,将上述2个片段分别反向插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子和Nos终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr1和pBI121Ers1.将带有完整启动子和终止子的FaEtr1和FaErs1基因引入pCAMBIA1301中,最终获得FaEtr1和FaErs1的双价植物表达载体pFRS
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