论文部分内容阅读
甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ(coagulationfactor Ⅷ,FⅧ)的遗传性缺陷或缺乏,以致凝血活酶生成障碍的一种常见X连锁隐性遗传性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,是目前已经明确的单基因遗传性疾病.男性患病率约为1/5 000,约60%患者有遗传病家族史.目前本病尚无根治性措施,
甲型血友病的遗传咨询与产前诊断
【摘 要】
：
甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ(coagulationfactor Ⅷ,FⅧ)的遗传性缺陷或缺乏,以致凝血活酶生成障碍的一种常见X连锁隐性遗传性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,是目前已经明
【机 构】
：
山东大学附属省立医院妇产科,山东,济南,250021
【出 处】
：
中国产前诊断杂志（电子版）
【发表日期】
：
2010年4期
其他文献
为了研究双胎妊娠对孕妇个人、家庭、保健人员以及社会产生的重要影响,来自多学科的研究人员成立了1个专题工作小组,重点关注双胎妊娠方面的以下内容:
目的 通过对上海市某镇民营托幼机构的新入园儿童的健康状况及生活环境(家庭、学校)进行现况调查,找出民营托幼机构新入园儿童营养不良的主要影响因素,为制定实施相应的干预
非整倍体疾病是类因染色体数量异常引起的综合征,目前尚无有效的治疗方法,产前诊断后终止妊娠是预防此类疾病患儿出生的可行措施.染色体核型分析是诊断该类疾病的金标准,但细
目的 综述分子学技术在快速产前诊断胎儿非整倍性染色体疾病中的应用进展,及尚处于研发阶段的新性技术.局限性本文仅初步探讨了快速非整倍性染色体疾病诊断的方案.证据来源ME
"通过计算机管理后,避免了跑、冒、滴、漏现象.以前医院存在许多人情方,也存在采集数据滞后现象,病人出院了,检查检验报告才送到病房,导致漏费;或冒充病人开检查单、检验单,
●抓住机遇,深化改革,开拓创新,与时俱进,成效显著rn温岭市第一人民医院创建于1941年,是一所集医疗、急救、教学、科研为一体的综合性医院.2000年被评为三级乙等医院,是卫生