【摘 要】
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目的观察参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床疗效。方法将60例脑梗死急性期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规疗法,治疗组在
【基金项目】
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广东省中医药管理局资助课题(20131013)
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目的观察参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床疗效。方法将60例脑梗死急性期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规疗法,治疗组在西医常规治疗的基础上联用参附注射液静滴。两组疗程均为2周。结果治疗组西医临床显愈率为63.33%,高于对照组的40.00%(P>0.05)。治疗组中医临床显愈率为60.00%,高于对照组的33.33%(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损程度(NHISS)评分分别为(10.23±2.06)分、(12.30±2.14)分,分别低于治疗前的(21.20±3.13)分、(12.30±2.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较,治疗组评分改善显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分分别为(14.20±2.64)分、(16.07±3.42)分,均低于治疗前的(29.50±3.98)分、(29.23±3.77)分(均P<0.05)。两组比较,治疗组评分改善显著优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性脑梗死(元气虚衰证)对其生存预后有较好的作用。
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