大豆FAD2-1b基因沉默载体的构建

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kjasdg

【摘要】

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旨在培育生物安全的转基因大豆。设计引物、采用RT-PCR从高蛋白大豆品种‘黑农35’中克隆大豆种子特异表达启动子GY1；从高油大豆‘黑农37’中克隆FAD2-1b基因内含子1；从5个转基

【作者】

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杜景红刘丽君

【机构】

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东北林业大学博士后科研流动站,黑龙江省农业科学院博士后科研工作站,黑龙江大学农业资源与环境学院

【出处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2013年21期

【关键词】

：

大豆 FAD2-1b RNAI 载体构建 soybean FAD2-1b RNAi vector construction

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旨在培育生物安全的转基因大豆。设计引物、采用RT-PCR从高蛋白大豆品种‘黑农35’中克隆大豆种子特异表达启动子GY1；从高油大豆‘黑农37’中克隆FAD2-1b基因内含子1；从5个转基因受体大豆品种中克隆FAD2-1b基因片段，作为正向臂和反向臂。连接这些目的片段，构建筛选标记基因为bar，启动子为GY1，内含子为FAD2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α，扩增得到的重组质粒经酶切和序列分析鉴定正确，命名为pDT-FAD2I。本研究构建了针对大豆FAD2-1b基

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