论文部分内容阅读
目的构建人过氧化氢酶(CAT)启动子驱动的红色荧光蛋白报告基因载体,为进一步研究CAT表达调控奠定基础。方法以人类基因组DNA为模板,PCR获得-404-+16大小的启动子片段,将其定向插入pDsRedl-1载体,构建pDsRed—CATp红色荧光蛋白报告基因载体。瞬时转染NIH/3T3细胞,观察CAT启动子对H2O2刺激的反应。结果pDsRed-CATp经双酶切及DNA测序分析鉴定准确无误;该载体瞬时转染NIH/3T3细胞,静息状态呈现弱转录,H2O2刺激后,转录水平明显增强。结论成功构建CAT启动子驱