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采用Cocktail探针药物法评价红禾麻提取物对大鼠CYP450不同亚型酶活性的影响，为其临床合理用药提供依据。首先将大鼠随机分为红禾麻高(0.45 g·kg-1·d-1)、低(0.09 g·kg-1·d-1)剂量组，分别连续灌胃红禾麻提取物溶液7、14 d后尾静脉注射探针药物咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔和氯唑沙宗，不同时间点尾静脉取血，建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS）测定大鼠血浆中6种探针药物的浓度，运用DAS 2.0软件计算其药动学参数，考察红禾麻对大鼠体内CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4这6种亚型酶活性的影响。结果表明，与空白对照组相比，奥美拉唑指标下7 d给药组和14 d高剂量组的AUC0-t、AUC0-∞显著减小，CLz、Vz明显增大；咪达唑仑指标下7 d低剂量组和14 d给药组的AUC0-t、AUC0-∞显著减小，CLz显著增大，另外7 d高剂量组的AUC0-∞也显著减小；美托洛尔指标下各实验组的AUC0-t、AUC0-∞显著减小，7 d低剂量组的CLz以及14 d低剂量组CLz、Vz显著增大；咖啡因指标下7 d给药组的AUC0-t、AUC0-∞显著增大，CLz显著降低，14 d高剂量组t1/2z明显增大；氯唑沙宗指标下7 d低剂量组的AUC0-t、AUC0-∞显著增大，CLz显著降低；甲苯磺丁脲指标下，各药动学参数差异无统计学意义。以上结果提示红禾麻提取物可诱导CYP2C19、CYP3A4、CYP2D6的活性，抑制CYP1A2、CYP2E1的活性，不影响CYP2C9的活性。