【摘 要】
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目的 探讨皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床特征及病理特点。方法对32例皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者的临床资料进行回顾性分析，采用病理检查、免疫组化染色、伊红染色及光镜检查手段，对患者的临床表现、病理学特征及鉴别诊断进行分析。结果所有患者组织学病变均发生在皮肤真皮层，炎症背景下存在纤维分割，细胞组成见大量多核、单核组织细胞，出现浆细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润，同时巨噬性组织细
【机 构】
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河南省濮阳市人民医院皮肤科,457000
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目的 探讨皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床特征及病理特点。方法对32例皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者的临床资料进行回顾性分析，采用病理检查、免疫组化染色、伊红染色及光镜检查手段，对患者的临床表现、病理学特征及鉴别诊断进行分析。结果所有患者组织学病变均发生在皮肤真皮层，炎症背景下存在纤维分割，细胞组成见大量多核、单核组织细胞，出现浆细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润，同时巨噬性组织细胞内可见吞噬小淋巴细胞，病理诊断均为皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症，患者治疗后，5年内复发率为6.3%。结论皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症临床多属良性或潜在恶性，误诊率较高，辅助组织病理学及免疫组化标记对于确诊有重要的临床意义。
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