【摘 要】
：
目的:研究瑞芬太尼与舒芬太尼在老年患者麻醉中的临床疗效对比.方法:研究时间:2017年2月--2018年2月,研究对象:98例本院收治结、直肠手术的老年患者,按照随机数字表法将其分
【机 构】
：
眉山市彭山区人民医院 四川 眉山 620860
论文部分内容阅读
目的:研究瑞芬太尼与舒芬太尼在老年患者麻醉中的临床疗效对比.方法:研究时间:2017年2月--2018年2月,研究对象:98例本院收治结、直肠手术的老年患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=49)、实验组(n=49),给予实验组患者瑞芬太尼麻醉,给予对照组患者舒芬太尼麻醉,观察两组患者不良反应发生率、气管插管时间、术后苏醒时间、麻醉维持平稳度和可控度、自主呼吸恢复时间、疼痛评分.结果:不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P<0.05.实验组气管插管时间、术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间快于对照组,麻醉维持平稳度和可控度对比,实验组较对照组维持平稳,易于调控,P<0.05.疼痛评分对比显示实验组高于对照组,P<0.05.结论:瑞芬太尼与舒芬太尼在老年患者麻醉中的临床疗效对比,瑞芬太尼具有一定优越性,安全性高,值得临床推广和应用.
其他文献
目的 探讨超细内镜放置经肛型肠梗阻减压导管在左半结直肠癌性肠梗阻中的应用.方法 选择左半结直肠癌性肠梗阻患者32例,按随机数字表法分为普通肠镜组与超细内镜组,每组16例,比较两组置管成功率、置管操作时间及接触X线时间.结果 普通肠镜组16例患者,成功15例,失败1例；超细内镜组成功13例,失败3例,两组置管成功率比较差异无统计学意义(x2=1.143,P=0.285).在两组置管成功的病例中,普通
目的 综合评价中国人复发性脑梗死的危险因素.方法 通过计算机文献检索(中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库),以及采用文献追溯等方法,收集国内于2
目的 探讨唑来膦酸联合降钙素治疗恶性肿瘤所致高钙血症的临床疗效.方法 选择恶性肿瘤所致高钙血症患者44例,按随机数字表法分为治疗组(23例,给予唑来膦酸联合降钙素治疗)和对照组(21例,给予降钙素治疗).比较两组治疗前后血钙水平、不良反应发生率及患者生存期.结果 治疗组治疗前校正血钙水平为(4.32±0.45) mmol/L,治疗后为(2.12±0.45) mmol/L;对照组治疗前校正血钙水平为
目的:分析早孕期胎儿颈项透明层厚度筛查中实施胎儿超声结构筛查对诊断胎儿异常的价值.方法:选择2014年1月—2018年1月在本院产科孕检及分娩产妇500例,早孕期胎儿颈项透明层
目的 观察替普瑞酮对阿司匹林导致的胃黏膜损伤的保护作用,为阿司匹林等非甾体类抗炎药所致胃黏膜损伤的防治提供理论依据.方法 收集需要长期服用阿司匹林的患者84例,根据治
目的 探讨脑血管病发生风险与同型半胱氨酸的相关性.方法 选取经CT证实为脑血管病患者100例,其中脑出血50例(脑出血组),脑梗死50例(脑梗死组),同时选取80例健康体检者(对照组),测定所有入选者空腹血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平；对诱发脑血管病的相关危险因素进行多元线性回归分析,观察脑血管病与Hcy的相关性.结果 脑出血组和脑梗死组血浆Hcy水平明显高于对照组[(19.87±5.23)、(1
目的:分析高龄肺心病合并冠心病的临床特点检查情况以及症状,提高临床诊断及治疗效果.方法:选取我院2016年10月—2017年10月收治的60例肺心病合并冠心病患者,男30例,女30例,
目的 探讨单纯性肥胖患者血清vaspin、visfatin水平变化与糖代谢的关系.方法 选取体检者132例,其中单纯性肥胖67例(单纯性肥胖组),体重正常65例(对照组),单纯性肥胖组根据肥胖持续时间分为三组:A组(23例)肥胖持续时间0.5～ 5.0年,B组(24例)肥胖持续时间5.1～ 10.0年,C组(20例)肥胖持续时间＞10.0年.测定各组血清vaspin、visfatin水平及糖代谢指
目的 对比分析脓毒症诱发急性肝功能障碍的危险因素和临床特征.方法 将168例脓毒症患者按是否诱发急性肝功能障碍分为单纯脓毒症组(对照组,142例)和脓毒症诱发肝功能障碍组(观察组,26例).采用Logistic回归分析阐明脓毒症诱发急性肝功能障碍可能的危险因素；比较两组生化指标、血浆内皮素(ET)-1、脓毒症相关的序贯器官衰竭评分(SOFA).结果 168例脓毒症患者诱发急性肝功能障碍发生率为15
目的 分析吉西他滨单独或联合方案治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤的疗效.方法 通过回顾性调查的方式收集2009年1月至2012年1月采用吉西他滨单独或联合方案治疗的20例已接受其他化疗方案治疗并出现病情恶化的复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,通过分析患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)评价吉西他滨的治疗效果.结果 20例患者接受吉西他滨治疗后显效8例(40％),其中完全缓解4例