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根据GenBank SS2（Streptococcus suis serotype 2，SS2）形基因序列设计引物，克隆epf基因片段并进行序列分析，同时亚克隆到GST融合蛋白表达载体pGEX4T-2上．将构建的原核表达质粒pGEX4T-2-epf导入大肠杆菌（Eacterium coli）TG1中，诱导融合蛋白EF—GST的表达。经亲和层析、凝血酶切割后，获得纯化的EF为抗原蛋白，用其免疫家兔制备抗血清．成功制备了EF蛋白及其特异的多克隆抗体．为进一步研究EF的功能提供了有用的工具。