【摘 要】
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目的获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析.方法旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入PET-28a(+)表达载体,异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导表达.
【机 构】
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首都医科大学基础医学院寄生虫学教研室,法国食品安全局,美国乔治华盛顿大学微生物与热带医学系
【基金项目】
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美国中华医学基金会基金，教育部留学回国人员科研启动基金，北京市教委科技发展计划项目，北京市跨世纪优秀人才工程项目
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目的获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析.方法旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入PET-28a(+)表达载体,异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导表达.亲和层析和电洗脱法纯化表达产物,SDS-PAGE、ELISA和Western blotting对表达产物进行分析鉴定,并将纯化的表达产物人工免疫兔.结果 SDS-PAGE结果显示,表达产物为分子量约为40 kDa的重组蛋白.纯化后免疫兔获得高滴度的抗血清.该基因重组蛋白可被感染旋毛虫的猪、兔血清及人工免疫兔血清所识别,与感
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