【摘 要】
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目的建立测定人血浆中技诺普利浓度的液相色谱-串联质谱（LC—MS—MS）法，评价技诺普利试验片与参比片的生物等效性。方法20名志愿者随机单剂量双交叉口服技诺普利试验片和参比片1
【机 构】
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药物质量与安全预警教育部重点实验室,中国药科大学分析测试中心,常州天普制药有限公司,中国医学科学院皮肤病研究所
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目的建立测定人血浆中技诺普利浓度的液相色谱-串联质谱（LC—MS—MS）法，评价技诺普利试验片与参比片的生物等效性。方法20名志愿者随机单剂量双交叉口服技诺普利试验片和参比片10mg，采用沉淀蛋白法预处理血浆样品后，进行LC—MS-Ms法测定。结果试验片和参比片中药糟主要药动学参数如下：Cmax分则为（54±21）和（53±23）μg·L^-1，tmax分别为（6．4±1．4）和（6．7±1．1）h，AUC1-36。分别为（569±244）和（5
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