【摘 要】
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目的 探讨移植前宫颈分泌物支原体及衣原体检测结果对体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)妊娠妇女临床结局的影响.方法 回顾性分析了 2018年1月-2019年3月于邢台不孕不育专科医院新鲜周期体外受精-胚胎移植及冻融胚胎移植治疗怀孕的妇女,均在胚胎移植前7～10天采集宫颈分泌物支原体及衣原体样本,按照检测结果将新鲜IVF/ICSI-ET周
【机 构】
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邢台不孕不育专科医院/邢台生殖与遗传专科医院,河北邢台054000
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目的 探讨移植前宫颈分泌物支原体及衣原体检测结果对体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)妊娠妇女临床结局的影响.方法 回顾性分析了 2018年1月-2019年3月于邢台不孕不育专科医院新鲜周期体外受精-胚胎移植及冻融胚胎移植治疗怀孕的妇女,均在胚胎移植前7～10天采集宫颈分泌物支原体及衣原体样本,按照检测结果将新鲜IVF/ICSI-ET周期及冻融胚胎移植(frozen thawed embryo transferred,FET)周期各分为三组:UU阳性组,CT阳性组及UU、CT阴性组.新鲜UU阳性组81例,CT阳性组24例及UU、CT阴性组281.FETUU阳性组68例,CT阳性组9例及UU、CT阴性组359例.结果 三组患者的早期流产率、晚期流产率、异位妊娠率、流产原因、活产率均无统计学差异.结论 行辅助生殖助孕过程中对于无症状的患者,移植前支原体及衣原体阳性结果预防性用药后对临床结局无显著不良影响.
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司美替尼(selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂,商品名为Ko-selugo,于2020年4月10日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市[1],是FDA批准的首个1型神经纤维瘤(NFI)治疗药物,同时,也被欧洲药品管理局(EMA)和FDA授予了治疗NF1的孤儿药资格.司美替尼用于治疗2岁及以上的NF1儿童患者以及患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者.
青蒿琥酯(artesunate)由Amivas公司研发,于2020年5月26日通过优先审评,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并获得“孤儿药”称号[1].本品为注射剂,用于成人和儿童严重疟疾的初期治疗,是美国目前唯一批准用于治疗严重疟疾的药物.在使用该注射剂的同时,应伴有完善的口服抗疟治疗方案.rn青蒿琥酯的中文化学名称:琥珀酸单[(3R,5aS,6R,8 aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-基]
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妊娠期糖尿病(GDM)是指人体妊娠时间段中出现的糖代谢异常情况,这是人体在妊娠过程中常见的并发症,可导致孕妇、胎儿的健康受到影响.铁超负荷可能在细胞水平导致胰岛素抵抗,血清铁蛋白(SF)作为铁元素在体内的贮存形式,其水平变化可反映机体铁负荷状况.细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)对胰岛素在进行传导的过程中有着一定的调节功能,可对一些信号转导因子进行控制,从而进一步控制胰岛素抵抗的出现和发展.
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