【摘 要】
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以荷花品种红苔莲的DNA为材料，引物UBC811为单因素的固定引物，对影响ISSR-PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计，建立荷花品种ISSR-PCR最佳反应体系：25μL反应体系中含2．50μL10
【机 构】
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兴义民族师范学院生物与化学学院,贵州省民族药用生物资源研究与开发重点实验室
【基金项目】
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贵州省科技厅联合基金(黔科合LH字[2014]7413号);2015年国家级大学生创新创业训练计划项目(No.201510666015)
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以荷花品种红苔莲的DNA为材料，引物UBC811为单因素的固定引物，对影响ISSR-PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计，建立荷花品种ISSR-PCR最佳反应体系：25μL反应体系中含2．50μL10×buffer、0．75UTaqDNA聚合酶、0．20mmol／LdNTPs、2．50mmol／LMgCl2、0．25／μmol／L引物、10-60ng／μL模板DNA。将最佳体系应用于21个荷花品种，重复性强，稳定性高。
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