【摘 要】
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本研究应用ＰＣＲ及ＰＣＲ双链ＤＮＡ循环测序技术分析了２２例肺腺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因。这２２例病例中有６例为转移病灶。我们的结果显示２例转移灶存在ｎｍ２３－Ｈ１基因突变，分别位于第１５２密码子（ＡＧＴ→ＡＧＧ）和第１７２密码子（ＧＴＡ→ＡＴＡ），使原编码的氨基酸分别
【机 构】
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哈尔滨医科大学医学遗传学研究室,哈尔滨第四人民医院妇产科
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本研究应用ＰＣＲ及ＰＣＲ双链ＤＮＡ循环测序技术分析了２２例肺腺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因。这２２例病例中有６例为转移病灶。我们的结果显示２例转移灶存在ｎｍ２３－Ｈ１基因突变，分别位于第１５２密码子（ＡＧＴ→ＡＧＧ）和第１７２密码子（ＧＴＡ→ＡＴＡ），使原编码的氨基酸分别由丝氨酸与缬氨酸变成精氨酸和异亮氨酸。可见ｎｍ２３－Ｈ１基因是一类肿瘤转移抑制基因，ｎｍ２３－Ｈ１突变与肺癌转移灶的形成密切相关。
In this study, the nm23-H1 gene in 22 cases of lung adenocarcinoma was analyzed by PCR and PCR double strand DNA sequencing. Of these 22 cases, 6 were metastatic lesions. Our results showed that 2 cases of metastasis had nm23-H1 gene mutations located at the 152nd codon (AGT→AGG) and the 172nd codon (GTA→ATA), respectively, and the original encoded amino acids were changed from serine and proline respectively. Into arginine and isoleucine. Visible nm23-H1 gene is a type of tumor metastasis suppressor gene, nm23-H1 mutation is closely related to the formation of lung cancer metastasis.
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