【摘 要】
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目的:采用网络药理学方法构建黄芪-党参活性成分-作用靶点网络,分析其作用通路,探究黄芪-党参治疗骨髓增生异常综合征的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台搜集黄芪、党参的主要活性成分,利用Uniprot、Swiss Target Prediction获取黄芪、党参活性成分对应的靶点基因;运用GeneCard、OMIM、Drugbank检索骨髓增生异常综合征的相关作用靶点,将黄芪-党
【基金项目】
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甘肃省中医药管理局项目（GZK-2015-51）;益元生血方双向调控骨髓增生异常综合征造血干细胞发育及其微环境作用机制的研究；
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目的:采用网络药理学方法构建黄芪-党参活性成分-作用靶点网络,分析其作用通路,探究黄芪-党参治疗骨髓增生异常综合征的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台搜集黄芪、党参的主要活性成分,利用Uniprot、Swiss Target Prediction获取黄芪、党参活性成分对应的靶点基因;运用GeneCard、OMIM、Drugbank检索骨髓增生异常综合征的相关作用靶点,将黄芪-党参活性成分作用的靶点基因与疾病靶点取交集,可得黄芪-党参治疗骨髓增生异常综合征的有效作用靶点。通过Cytoscape 3.8.0软件构建活性成分-作用靶点蛋白网络图,并运用String数据库得到蛋白质-蛋白质相互作用网络图,应用DAVID数据库对相关作用靶点进行京都基因与基因组百科全书富集分析和基因本体论富集分析,结合相关文献分析归纳黄芪-党参治疗骨髓异常综合征的作用机制。结果:筛选获得黄芪活性成分28个,党参活性成分18个,相关作用靶点共638个,结果显示黄芪-党参可能通过肿瘤蛋白P53（Tumor Protein P53,TP53）、趋化因子受体4（C-X-C Motif Chemokine Receptor 4,CXCR4）、MYC原癌基因（MYC Proto-Oncogene, MYC）、RUNX家族转录因子1（RUNX Family Transcription Factor 1,RUNX1）等关键基因,参与JAK/STAT途径、Wnt信号通路等来发挥治疗骨髓增生异常综合征的作用。结论:本研究体现了黄芪-党参多成分-多靶点-多途径的作用特点,揭示了黄芪-党参治疗骨髓增生异常综合征可能的作用机制,可为中医药干预骨髓增生异常综合征的临床应用提供依据,为后续机制研究提供新思路和方法。
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