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目的：探讨针对乙型肝炎病毒（HBV）X区反义RNA和P区反义RNA对乙型肝炎转基因小鼠HBV复制和表达的影响．方法：构建表达HBVX区反义RNA和P区反义RNA的重组载体质粒，与脂质体混合，经尾静脉注入小鼠体内，用荧光聚合酶链反应定量法检测血清HBV DNA含量，用Nested-PCR法检测血清HBV DNA转阴率．结果：PLXSN-asX小鼠血清HBV DNA的复制于给药后2d被抑制，至给药后8周抑制依然存在；PLXSN-asP小鼠血清HBV DNA的复制于给药后4wk被抑制，至给药后8周抑制处于上升趋