左乙拉西坦对癫痫患者脑电图、血清S-100β蛋白的影响

来源 :实用中西医结合临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huazi8527
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目的:分析左乙拉西坦治疗对癫痫患者脑电图、血清S-100β蛋白的影响。方法:选取2017年9月~2020年4月收治的108例癫痫患者,依照随机配比原则分为对照组和观察组,各54例。对照组接受丙戊酸钠治疗,观察组接受左乙拉西坦治疗,比较两组临床疗效、治疗前后脑电图(α波、θ波、δ波)功率比值、血清S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶。结果:与对照组对比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);治疗后,两组α波、θ波、δ波功率比值对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血清S-100β蛋白
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目的:探讨对情感障碍患者采用无抽搐电休克治疗技术结合齐拉西酮治疗的临床效果。方法:选取2019年1月~2020年11月收治的情感障碍患者120例,按照信封法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用齐拉西酮治疗,观察组在对照组治疗基础上增加无抽搐电休克治疗技术,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗1个月、2个月、3个月的杨氏躁狂评定量表评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应量表评分及复发率低于对照组(P<0.05)。结论:无抽搐电休克治疗联合齐拉西酮用于治疗情感障碍,相较单一用药效果更好,
目的:探讨去氧孕烯炔雌醇片辅助宫腔镜子宫内膜息肉切除术在子宫内膜增生息肉中的应用价值。方法:选取2017年9月~2019年9月收治的子宫内膜增生息肉患者134例,根据随机数字表法分为常规组和联合组,各67例。常规组给予宫腔镜子宫内膜息肉切除术,联合组在常规组基础上给予去氧孕烯炔雌醇片。对比两组治疗前后子宫内膜平均厚度,平均月经量,性激素(促卵泡生成素、促黄体生成素、雌二醇)水平、术后1年复发情况及月经周期正常情况。结果:治疗后联合组子宫内膜平均厚度、平均月经量较常规组低(P<0.05);治疗后联合组
目的:探究补阳还五汤联合西药治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2017年8月~2019年11月收治的缺血性脑卒中患者86例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组行西医常规治疗,观察组联合补阳还五汤治疗。对比两组治疗总有效率,治疗前后血管内皮生长因子、血管生成素-2水平及神经功能缺损评分。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后血管内皮生长因子、血管生成素-2水平高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缺血性脑卒中患者采用补阳还五汤联合西药治
目的:探讨老年高血压急性脑出血患者采用阿托伐他汀治疗的疗效及血清炎症介质影响。方法:选择2018年6月~2019年6月收治的76例老年高血压急性脑出血患者,采用盲抽法分为观察组和对照组各38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效、血清炎症介质、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6及超敏C反应蛋白水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<
目的:研究甲磺酸阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床疗效。方法:选取143例晚期三阴乳腺癌患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据药物治疗方式不同分为对照组71例和观察组72例。对照组采用卡培他滨治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼联合卡培他滨治疗,比较两组近期治疗效果和不良反应。结果:观察组客观缓解率为41.67%、疾病控制率为81.94%,明显高于对照组的29.58%、67.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者Ⅰ~Ⅱ级主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、高血压、乏
目的:探讨司坦唑醇环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法:选取2018年2月~2019年2月收治的106例再生障碍性贫血患者,根据治疗方法的不同分成对照组和观察组各53例。对照组采用司坦唑醇治疗,观察组采用司坦唑醇联合环孢素A治疗。观察两组疗效。结果:治疗前两组血液指标水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组血液指标水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:对再生障碍性贫血患
目的:对比内镜下黏膜剥离术与内镜下黏膜切除术治疗上消化道早期癌和癌前病变的效果。方法:选择2018年1月~2021年1月治疗的80例上消化道早期癌和癌前病变患者,按随机数字表法分为ESD组与EMR组,各40例。EMR组采用内镜下黏膜切除术治疗,ESD组采用内镜下黏膜剥离术治疗。比较两组治疗效果、手术及住院时间及并发症。结果:ESD组在病变直径≥2 cm中的完全切除率(87.50%)高于EMR组(44.44%),手术时间(93.67±15.72) min、住院时间(11.59±1.86) d短于EMR组(2
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目的:研究清利肝胆退黄方药浴联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取2017年8月~2019年10月收治的92例确诊为高胆红素血症的新生儿作为研究对象,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,各46例,对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上进行清利肝胆退黄方药浴,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清总胆红素、间接胆红素水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:清利肝胆退黄方药浴联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果良好