兴安升麻皂甙体外SIV抑制作用及其机制

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以猴艾滋病病毒SIV作为人艾滋病病毒HIV体外模型,观察了兴安升麻皂甙(Cd-S)在Hut-78-SIV体外培养系统对SIV的抑制作用,并与阳性药叠氮胸苷(AZT)的作用进行了比较。结果200mg/mlCd-S可抑制荧光阳性细胞数,抑制率为24.00%,SIV产量下降2 ̄3个单位,细胞病变程度亦有所缓解。与阳性药AZT相比,Cd-S对对SIV的抑制作用仅为轻度。为探讨其作用机制,同时观察了Cd-S
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