【摘 要】
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以紫色甘薯块根为外植体在70%酒精浸渍2 min,0.1%HgCl2溶液消毒12 min无菌下培养催芽,3~5 d获取无菌芽苗。茎尖分生组织(0.2~0.4 mm)含1~2片叶原基在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.
【机 构】
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江西省科学院生物资源研究所,南昌工程学院
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以紫色甘薯块根为外植体在70%酒精浸渍2 min,0.1%HgCl2溶液消毒12 min无菌下培养催芽,3~5 d获取无菌芽苗。茎尖分生组织(0.2~0.4 mm)含1~2片叶原基在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L下诱导培养成不定芽苗,继而分段在MS+6-BA0.25~1.0 mg/L+NAA 0.2~0.3 mg/L培养基增殖快繁最佳。培养不定芽试管苗3~5 cm接种在1/2MS+IAA0.25 mg/L+IBA0.25 mg/L培养基5 d生根率100%。试管苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提高,藤蔓茂盛长势强,结薯整齐薯块大,薯皮光滑,颜色鲜艳,抗逆性增强。
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