【摘 要】
：
无环鸟苷(Acyclovir或Aoyclog anosiae)化学名:9—(α—羟乙氧甲基)鸟嘌吟本品结构式:为OH ! //N NI! H:N/-N一CH ZOCH:CH:OH)、N分子式:C。H::N。O。、分子量225。按干燥品
论文部分内容阅读
无环鸟苷(Acyclovir或Aoyclog anosiae)化学名:9—(α—羟乙氧甲基)鸟嘌吟本品结构式:为OH ! //N NI! H:N/-N一CH ZOCH:CH:OH)、N分子式:C。H::N。O。、分子量225。按干燥品计算,含C。H::N。03应97一103.0%是美国Bu r roughs一Welleome公司研制的广谱抗病毒药物。在英国、加拿大有3%眼育,在美国有5%聚乙二醇霜
Acyclovir (Acyclovir or Aoyclog anosiae) Chemical Name: 9- (α-hydroxyethoxymethyl) guanine This product structural formula: OH! / / N NI! H: N / -N a CH ZOCH: CH: OH), N Molecular Formula: C H :: N. O. , Molecular weight 225. Calculated on dry goods, containing C. H :: N. 03 97- 103.0% should be broad-spectrum antiviral drugs developed by Barrows-Welleome Company in the United States. In the UK, Canada has 3% eye-catching and 5% polyethylene glycol cream in the United States
其他文献
慢心利是一种新的抗心律失常药,它的结构和作用与利多卡因类似,属于Ib类,但可以口服。本文通过给同样的患者一次口服或一次静脉注射慢心利来研究其药物动力学,并将结果与多
作者在接受高剂量(约8mg/kg/d)妥布拉霉素治疗的假单孢菌性心内膜炎患者,和应用常量(约3mg/kg/d)妥布拉霉素治疗各系统草蓝氏阴性菌感染的患者,比较妥布拉霉素的效果和毒性
目的 研究发酵支原体抗HIV 1作用机制。方法 以发酵支原体PG18为实验菌株 ,制备支原体培养上清液和支原体菌体蛋白。用高效液相层析纯化发酵支原体PG18培养上清的蛋白 ,检
衬垫薄膜的洗涤效果直接影响了输液的澄明度,目前各医院洗涤衬垫薄膜的方法及使用衬垫薄膜的种类各不相同,究竟采用哪种方法洗涤衬垫薄膜洁净度最好,因检测指
The washing
本研究的目的主要侧重服药者钴胺(Vit B_(12))代谢,发病率,病因及钴胺缺乏的某些临床表现。作者对101例OC服药妇女(平均年龄30.4岁)和113例对照组进行了比较,服药者血清(S)-
复方息疟定(凡西达,Fansidar,内含乙胺嘧啶和周效磺胺)用作高疟危险区对氯喹有抗药性的恶性疟原虫性疟疾的预防药。近来美国报道该药有严重的、有时甚至是致命的皮肤反应(与
氟嗪酸(Ofloxacin,简称OFX)是新的有广谱抗菌活性的咬琳搜酸衍生物。0 FX口服给药生物利用度很好,代谢轻微。血清中半衰期为6至8小时。该药在Hoechst A.G.临床研究中心比较
非甾体抗炎药能降低血清尿酸水平,因此可用于急性痛风的治疗。据报告,386例类风湿性关节炎病人服用噁丙秦(oxaprozin)1.2g/d治疗1个月后,血清尿酸水平由4.8降至4.3mg/dl(p
本文报告了皮下注射或鼻内给予强效LHRH拮抗剂ORG30276(N-Ac-D-P-Cl-Phe~(1,2)-D,-Trp~3-D-Arg~6,D-Ala~(10))LHRH对切除卵巢雌猴血中FSH和LH水平的影响。研究采用30只去卵
本文研究了应用三波长分光光度法不经分离提取测定复嘧啶(SMD)片中低含量甲氧苄氨嘧啶(TMP)的方法。采用手动751G分光光度计读取吸收值,输入微处理机并执行UVTWS程序,用计算