【摘 要】
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[目的]制备可控释神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的阵列微管神经修复支架,并评价其促神经再生效能.[方法]采用梯度冷凝技术制备复合NGF的阵列微管神经修复支架,检测
【机 构】
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空军军医大学西京医院骨科,陕西西安,710032
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[目的]制备可控释神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的阵列微管神经修复支架,并评价其促神经再生效能.[方法]采用梯度冷凝技术制备复合NGF的阵列微管神经修复支架,检测其机械特性和NGF释放规律.将新生SD大鼠的背根神经节(dorsal root ganglions,DRG)随机分为4组:无序支架组、复合NGF的无序支架组、阵列微管支架组和复合NGF的阵列微管支架组.将DRG植入各组支架中体外培养72 h,观察轴突生长情况.[结果]在机械强度方面,各组在横向压缩过程中的峰值载荷差异无统计学意义(P＞0.05).纵向牵拉测试中,神经支架组与自体神经组的应力-应变曲线类似.在NGF释放规律方面,阵列微管组和无序组的释放曲线类似,且不同时间点NGF浓度差异无统计意义(P＞0.05).在轴突生长方面,复合NGF的阵列微管支架组轴突长度为(1 025.41±175.33) μm,显著高于阵列微管支架组(857.58±233.14) μm、复合NGF无序支架组(341.73±52.27) μm、无序支架组(225.36土61.62)μm.[结论]复合NGF的阵列微管神经修复支架同时具有营养活性及引导结构,且具有良好的机械性能,在体外环境下可以引导大鼠DRG轴突定向延伸,在周围神经再生领域具有重要前景.
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