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目的：建立稳定表达Klf4基因的神经胶质瘤细胞U251，为探讨该基因在神经胶质瘤细胞中的功能奠定基础。方法：以低表达Klf4基因的人胶质瘤细胞系U251为材料，以Klf4基因转染U251细胞系，G418筛选，获取G418抗性单克隆进行培养，扩增后分别用免疫荧光技术、免役印迹技术（Westernblot）验证获得的表达细胞株。结果：经转染和G418筛选后，荧光显微镜下见有明显表达Klf4基因的细胞，Westernblot检测到转染基因I（1f4后细胞KLF4蛋白的表达增高，而作为对照的转空载体的细胞Klf4