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过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）属于核激素受体超家族中的一员，作为重要的细胞调节因子，在乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤及内分泌等多种肿瘤组织中均有表达。PPARγ被配体激活后，可通过诱导肿瘤分化、促进凋亡、抑制细胞增殖等途径抑制肿瘤生长。近几年来，罗格列酮（ROZ）作为PPARγ特异性配体，副作用小，在消化系统方面的研究比较广泛，故本文通过阐述PPARγ及罗格列酮抑制肿瘤的生长，探讨其在消化系统肿瘤的作用机制的进展。