评价活血散结方联合GEMOX化疗方案治疗湿热瘀毒型晚期胰腺癌疗效。
方法将符合入选标准的湿热瘀毒型晚期胰腺癌患者90例按随机数字表法分为2组各45例，对照组单纯给予GEMOX化疗方案治疗，联合治疗组在此基础上联用活血散结方。以21 d为1个周期，共治疗3个周期。比较2组治疗前后免疫功能指标和凝血指标变化，评价临床疗效、1年生存率及毒副作用的发生情况。
结果联合治疗组总有效率为73.33%(33/45)、对照组为66.67%(30/45)，2组比较差异无统计学意义(χ2＝1.708，P＝0.135)；对照组1年生存率为28.89%(13/45)、联合治疗组为55.56%(25/45)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝10.406，P<0.01)；联合治疗组毒副作用发生率为15.56%(7/45)、对照组为35.56%(16/45)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝8.728，P＝0.002)。与对照组治疗后比较，联合治疗组CD3＋[(65.20±5.21)个/μl比(62.94±4.73)个/μl，t＝2.106]、CD4＋[(36.86±3.70)个/μl比(33.88±3.04)个/μl，t＝2.482]、CD4＋/CD8＋[(1.46±0.30)比(1.36±0.24)，t＝2.972]水平明显升高(P<0.05或P<0.01)；联合治疗组凝血酶原时间[(13.76±1.70)s比(14.73±2.12)s，t＝2.842]、活化部分凝血活酶时间[(31.84±2.53)s比(36.97±3.40)s，t＝2.713]、D-二聚体[(291.68±25.15)μg/L比(486.21±44.32)μg/L，t＝2.845]、PLT[(298.91±20.75)×109/L比(329.44±24.07)×109/L，t＝2.693]水平明显降低(P<0.01)。
结论活血散结方与GEMOX化疗方案联用可有效提高湿热瘀毒型晚期胰腺癌患者的生活质量，改善免疫功能和凝血指标，延长生存时间并降低毒副作用。