16,16-二甲基—PGE_2阴道给药诱发中期流产

来源 :国外医学参考资料.计划生育妇产科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xsnxj112
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16,16-二甲基PGE_2(Ⅰ)是前列腺素E_2的类似物,一次静脉注射或持续静脉滴注时其作甩要比PGE_2强100~400倍。应用前列腺素流产当以口服或阴道给药最为方便,而16,16-二甲基-PGE_2是唯一口服有效的前列腺素品种,但口服时胃肠道副作用商,且不能造成子宫持续性收缩。本文报道其阴道给药诱发中期引产的效果。 16,16-dimethyl PGE 2 (Ⅰ) is an analogue of prostaglandin E 2, which is 100-400 times more potent than PGE 2 in one intravenous injection or continuous intravenous infusion. Application of prostaglandin abortion when the most convenient oral or vaginal administration, and 16,16-dimethyl-PGE2 is the only orally available prostaglandin species, but gastrointestinal side effects when administered orally, and can not cause persistent uterine contractions. This article reports the effect of vaginal administration induced by mid-term labor.
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