隐球菌性蜂窝织炎

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangbingkai
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新型隐球菌为有荚膜的酵母样霉菌,其感染常呈亚急性、慢性病程,推想是由呼吸道侵入并由血源播散的。隐球菌病皮肤受累的发生率约为10%。但过去的报告没有蜂窝织炎,本文报告一例由新型隐球菌引起的蜂窝织炎。

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本病是原发性棘层松解性皮肤病,Gro-ver于1970年以暂时性棘层松解性皮病为名报告6例,并于1975年在美国皮肤病学会上讨论了54例。提出此病比扁平苔癣或玫瑰糠疹更为常见。Heaphy于1976年又以“良性丘疹性棘层松解性皮病”(Benign Papular acantholytic dermatosis)为名报告7例。其临床表现与组织病理学所见,除了病期较长之外,与Grover所描写的6例是
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作者经体外及体内的实验观察,证实了8-甲氧基补骨脂素在紫外线照射下(PUVA)可引起某些哺乳类动物细胞表现型的变异.用PUVA处理过的小鼠、大白鼠及地鼠胚胎的原代培养(Primary culture)中,发生一些生长特征变异的百分率很高,此种现象也见于某些细胞系的连续培养中(Continuous cell lines).用肉眼观察(有局灶性细胞形成)和显微镜下检查(自由生长方式,多层生长等)皆可见
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作者报告一例70岁男性患者,临床上符合Hallopeau最初所描述的典型表现。其特点是在鼠蹊部、会阴、腋窝、脐部及颈项发生多数脓疱损害,最后发展成疣状及乳头瘤样的增殖性损害;口腔粘膜亦被累及,而呈广泛糜烂。化验检查无重要异常发现。用强的松治疗后症状乃被控制。组织病理变化显示角化过度、角化不全、毛囊性角栓、棘层增生、乳头瘤样变及表皮向下增生;表皮内脓肿形成,内含嗜酸性细胞及棘层松解细胞;真皮有多种炎
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麻风反应根据细胞过敏和体液过敏而分为两个不同型的反应。由于细胞过敏导致的麻风反应,呈上皮样细胞反应。此种反应是来自非瘤型麻风和瘤型麻风的免疫功能好转者。非瘤型麻风的上皮样细胞反应,即是结核样型麻风。关于结核样型麻风这一型麻风,作者认为不应当把它列为一个极型(Polar type),而应属于非瘤型麻风和瘤型麻风的中间相中的一个反应相(Roaetional Phaoe)较为适宜,目前国际上亦逐渐有此倾
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青霉素变态反应分型:至少有20种不同的青霉索不良反应,并非均为变态反应。较重要的变态反应如下表:Ⅰ型反应:过敏性休克为此型反应之典型。特应性患者较常人产生更多的IgE。患者为对青霉素产生特异性IgE抗体者,特异性多为针对“次要”决定簇,有时针对“主要”决定簇。
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本文报告在一家族中发生一种罕见的综合征,在其20个成员中,竟有7人发病,计男3、女4。其表现为毛囊性皮肤萎缩(7例)、基底细胞癌(5例)、局部无汗(6例)、全身出汗减少(3例)及出生后不久面部发生湿疹(4例)。
自身敏感过程是许多皮肤病重要的发病机理。作者借助被抗原致敏的淋巴细胞吸附自身红细胞反应(简称PAЭЛ)研究红皮病患者T淋巴细胞中介的细胞免疫,并试用于诊断。
“Mandukaparni”(译注:学名Centella asiatica,即积雪草,见人民卫生出版社1976年版“全国中草药汇编”上册707页,为伞形科积雪草属,别名崩大碗、马蹄草、雷公根、蚶壳草、铜钱草、落得打。以下译为积雪草)是印度常见的植物,尤多见于西孟加拉邦沼泽地区。民间流传能治麻风、肝病、血液病、咳嗽和水肿,据称根部的药效尤著。
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系统性红斑狼疮(SLE)系一自体免疫性疾患,病因尚未阐明。本文介绍有关遗传学说和病毒学说的若干最新资料。1972年,在日本进行了全国SLE普查。估计全国SLE患者总数约6300~8500名。即每10万人口中有6.6~8.5个患者。据美国1950年普查,发病率为2/10万;最近普查,发病率为19~50/10万。
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随着广谱抗菌素、类固醇激素、免疫抑制剂、抗肿瘤药物的广泛应用,放射医学、器官移植、导管插管等不断开展,深部真菌病日益多见,针对这种情况,抗真菌药物也应运而不断发展,如多烯类抗真菌抗菌素品种逐渐增加,然对较常见的念珠菌病、隐球菌病等,或因效果欠佳,或因其毒性及副反应较多,亟需寻找一些更有效的抗真菌药物。
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