【摘 要】
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目的：通过RT-PCR技术获得β-catenin基因,构建重组的克隆载体,再进行亚克隆构建重组pcD-NA3.1（-）myc/hisA表达载体,为进一步研究细胞增殖的信号传导提供基础。方法：应用TRIZO试剂
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目的：通过RT-PCR技术获得β-catenin基因,构建重组的克隆载体,再进行亚克隆构建重组pcD-NA3.1（-）myc/hisA表达载体,为进一步研究细胞增殖的信号传导提供基础。方法：应用TRIZO试剂盒从胰岛瘤NIT细胞中提取总RNA,经RT-PCR获得β-catenin目的基因,胶回收后的PCR产物与pGEM-T克隆载体相连,酶切鉴定后再亚克隆至pcDNA3.1（-）myc/hisA表达载体,重组的表达载体转化E.coli工程菌JM109,获得大量的含目的基因pcDNA3.1（-）myc/his
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