【摘 要】
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药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。我国实行药品
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药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。我国实行药品不良反应报告制度，对药品不良反应进行报告和监测对及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全有着重要意义。在医疗机构中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。但是，其精力和影响仍然很弱小，护士与病人接触最多，观察最细，如果将他们的积极性调动起来，相信会在药品不良反应报告与监测中起到关键作用。为了解某医院
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