【摘 要】
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目的 探讨不同克隆PD-L1抗体在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达差异性分析，为免疫组化（IHC）法检测各种抗体的PD-L1表达的规范化提供证据。方法 选取2019年1月至2020年1月我院收治的非小细胞肺癌的肿瘤组织蜡块100例，采用4种不同克隆的抗体（Dako公司22C3、Roche公司SP263、基因公司ZR3、迈新公司MXR003），检测非小细胞癌细胞中PD-L1的表达，比较获得的4种染色结果
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目的 探讨不同克隆PD-L1抗体在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达差异性分析，为免疫组化（IHC）法检测各种抗体的PD-L1表达的规范化提供证据。方法 选取2019年1月至2020年1月我院收治的非小细胞肺癌的肿瘤组织蜡块100例，采用4种不同克隆的抗体（Dako公司22C3、Roche公司SP263、基因公司ZR3、迈新公司MXR003），检测非小细胞癌细胞中PD-L1的表达，比较获得的4种染色结果；互换抗体间的cut-off值、取公共cut-off值，判读结果，计算肿瘤比例评分（TPS），比较4种抗体间的相关性。结果 4种抗体均获得了较为理想的染色结果，其中ZR3、22C3、MXR003抗体的PD-L1阳性染色结果均较SP263的高。4种抗体分别进行对比，ZR3、MXR003、22C3三者间的相关性较其他两组的高（P＜0.01）;SP263跟其他3种抗体间相关性较低。公共cut-off值为5%。22C3和ZR3、MXR003抗体间PD-L1表达，在抗体互换判读cut-off值后，其一致率高达96%。结论 在条件相同情况下，ZR3与MXR003的PDL1一抗试剂，在切片上显色定位准确（在细胞膜上）、信号清晰、对比度良好，与克隆号22C3抗体有较高的一致性。得出不同公司不同克隆号的PD-L1抗体间检测结果在一定程度上可替代互用。
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