痛风及高尿酸血症患者1 h血糖增高时胰岛β细胞功能状态

来源 :中华内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:konashu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

将143例痛风及高尿酸血症患者分为2型糖尿病组(n=43)、糖调节受损组(n=45)、糖耐量正常组(n=55)。以1h血糖8.6 mmol/L为切点,再将糖耐量正常组分为1 h血糖≥8.6 mmol/L组(n=30)及1 h血糖<8.6 mmol/L组(n=25),比较4组间胰岛素第一时相及第二时相分泌功能指数。 结果显示,糖调节受损、1 h血糖≥8.6 mmol/L、1 h血糖<8.6 mmol/L 3组间胰岛素第二时相分泌指标差异无统计学意义(P>0.05)。糖调节受损组、1 h血糖≥8.6 mmol/L组的胰岛素第一时相分泌指标无显著差异(P>0.05),但均较1 h血糖<8.6 mmol/L组显著降低(P<0.05)。修正的胰岛β细胞功能指数在1 h血糖<8.6 mmol/L、1 h血糖≥8.6 mmol/L、糖调节受损三组间依次降低(P<0.05)。提示糖耐量正常的痛风及高尿酸血症患者1 h血糖≥8.6 mmol/L时已出现胰岛素第一时相分泌功能异常。

其他文献
目的探讨骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)在糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN))治疗中的作用机制。方法用链脲佐菌素60mg/kg腹腔注射制备DPN大鼠模型。将雄性SD大鼠分为正常组(NC组)、DPN组、DPN+EPCs组和DPN+生理盐水组(DPN+S组)。检测大鼠坐骨神经运动神经传导速度(
目的探讨体重指数(BMI)和肱踝脉搏波速度(brachial-ankle pulse wave velocity, baPWV)预测糖尿病合并高血压发生风险的联合效应。方法用累积发生风险Kaplan-Meier曲线和Cox回归模型预测分析baPWV和BMI水平对糖尿病合并高血压发生风险的联合效应。结果本项研究总共纳入2 222名受试者,以baPWV低四分位数(Q1-Q3)为参照组,baPWV位于最
目的了解宁夏南部山区成人肥胖和高血压的流行特征。方法采用人口比例抽样法,抽取南部山区10 639名成人进行问卷调查、体格检查、血压测量。结果宁夏南部山区成人超重、肥胖、腹型肥胖、高体脂率、高血压的患病率分别为33.53%、10.71%、19.50%、27.69%、31.57%,经标化后分别为30.31%、9.62%、16.70%、24.90%、27.61%,且均有随着年龄增加而升高的趋势(P趋势<
目的观察高脂饮食对低密度脂蛋白受体基因敲除(LDLR-/-)小鼠骨钙含量、骨密度、骨微结构的影响。方法选取11周龄LDLR-/-雄性小鼠和同性别、同周龄野生型C57BL/6J(WT)小鼠各13只,分为WT普通饮食组、WT高脂饮食组、LDLR-/-普通饮食组、LDLR-/-高脂饮食组,40周处死全部小鼠。测定股骨骨钙含量、各组小鼠左侧胫骨骨微结构参数;实时定量PCR检测右侧胫骨骨保护素(OPG)及核
目的探讨LncRNA ROR在腺病毒36型(Ad36)诱导的人脂肪源性干细胞棕色化过程中的作用。方法对鸡尾酒法诱导组和Ad36诱导组第2、4、6、8天细胞进行油红O染色,观察人脂肪源性干细胞(hADSC)成脂情况,采用实时定量PCR方法检测2组LncRNA ROR、解耦联蛋白1(UCP1)及PRDM16的mRNA表达水平,Western印迹法检测UCP1及PRDM16的蛋白表达水平。siRNA干扰
随着2型糖尿病疾病进展,多数患者需接受胰岛素治疗。然而仍有大量患者接受基础胰岛素治疗后血糖控制不达标。对于这类患者该如何选择治疗方案,是临床医生非常关注的问题。胰升糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂是一类新型降糖药物,与基础胰岛素作用机制互补,有助于改善基础胰岛素治疗而血糖控制不佳患者的血糖控制。其在中国人群中进行的与基础胰岛素联合应用的临床研究对我国的糖尿病管理临床实践具有直接的参考价值。本文对
期刊
目的初步了解乌鲁木齐社区居民高甲状旁腺素(PTH)血症检出情况,并分析与钙磷等代谢指标的相关性。方法2013年5月采用横断面调查整群随机抽样方法抽取乌鲁木齐1 473名常住居民,其中汉族844例,维吾尔族629例,采用化学发光法检测血清PTH、25-羟维生素D[25(OH)D],检测血钙、磷、镁、白蛋白、肌酐水平,按照血清25(OH)D水平分为维生素D缺乏组(<20 ng/ml)、不足组(≥20~
克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome,KS)是男性最常见的性染色体异常疾病,该病是由于遗传了来自父方或母方的额外X染色体所导致的,其中接近80%的染色体核型表现为47,XXY。KS常见的临床表现为:双侧睾丸硬小、高促性腺性性腺功能减退、不育症、男性乳房女性化、身材较高。而由于缺乏神经认知及精神心理方面系统性的筛查,KS患者伴发的神经认知受损及精神心理问题常常被忽略。目前KS患
期刊