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建立了离子交换色谱-直接电导法同时测定小麦中矮壮素和缩结胺残留的分析方法。样品磨碎超声提取后，过固相萃取(SPE)柱去除蛋白质，用0.22μm膜过滤．进样检测。考察了不同的阳离子色谱柱SH-CC-1、SH-CC-2、SH-CC-3，不同的淋洗液对矮壮素、缩结胺的保留时间和分离度的影响。确定了最佳色谱条件为SH-CC-3阳离子色谱柱，直接电导检测，淋洗液选用甲烷磺酸(3.0 mmol／L)分离；流速1.0 mL／min；柱温40℃；进样量100μL。在此条件下，矮壮素及缩结胺在0.20～20.0 mg／L范围内，线性相关系数r均大于0.999，矮壮素和缩结胺的检出限分别为0.070和0.073 mg／L，矮壮素、缩结胺的加标回收率分别为76.0％～93.8％和74.9％～91.2％，相对标准偏差在4.2％以下。方法选择性好，灵敏度高，抗干扰能力强，适用于检测小麦中矮壮素和缩结胺的含量。