【摘 要】
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本文建立了测定维拉帕米片含量及均匀度检查的荧光分光光度法。片剂中维拉帕米用0.1N 盐酸溶媒,作荧光测定,其激发波长为285nm,发射波长为350nm;样品浓度与荧光强度的线性范
【机 构】
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本文建立了测定维拉帕米片含量及均匀度检查的荧光分光光度法。片剂中维拉帕米用0.1N 盐酸溶媒,作荧光测定,其激发波长为285nm,发射波长为350nm;样品浓度与荧光强度的线性范围为5～25μg/ml。在此条件下其它成份及赋型剂对测定无干扰。平均回收率为99.86±0.99(SD)%,变异系数0.99%。用本法和紫外法测定同一样品,结果基本一致。
In this paper, the determination of verapamil content and uniformity of fluorescence spectrophotometry. Verapamil in tablets was measured by fluorescence with 0.1 N hydrochloric acid as a solvent, with an excitation wavelength of 285 nm and an emission wavelength of 350 nm. The linear range of the sample concentration to the fluorescence intensity was 5-25 μg / ml. Under this condition other ingredients and excipients on the determination of non-interference. The average recovery was 99.86 ± 0.99 (SD)%, the coefficient of variation was 0.99%. The same sample was determined by this method and UV method, and the results were basically the same.
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