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HBV-DNA是一种十分重要的HBV感染标志,是直接反映HBV的存在、病毒活动性复制与具有传染性的标志,对于确定HBV感染的诊断有重要价值[1].目前HBV 感染的基因诊断技术已从定性发展到定量[2].斑点杂交定性检测不能直接反映病毒负荷量.近年来,荧光定量PCR逐渐应用于临床检测HBV-DNA.通过对105例慢性乙型肝炎患者用斑点杂交与荧光定量PCR两种方法同时进行血清HBV-DNA检测,以了解两种方法的一致性,探讨两者的临床应用价值及问题.