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目的:从大鼠脾脏克隆信号分子guanine-nucleotide-releasing factor(GFR)的pleckstrin bomology(PH)结构域基因并进行谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达,为进一步寻找其新配基、研究其功能打下基础。方法:采用一步法从大鼠新鲜脾组织中提取总RNA,反转录合成cNDA,PCR方法扩增目的基因片段,并克隆到载体pUC19中。引物末端标记后,以双脱氧终止法