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根据GenBank公布的鸡β-防御素序列设计一对特异性引物,运用RT-PCR技术从新郑三黄鸡肺脏组织中扩增其β-防御素基因并测序分析,结果表明,获得了195bp的cDNA目的片段,编码65个氨基酸;BLAST分析表明,该片段与GenBank中已公布的鸡β-防御素gal-9序列基因同源性达到98%。其与已公布的10个gal-9序列进行同源性比较,并绘制系统发育进化树的结果显示,所测的防御素基因核苷酸同源性为91.8%～94.4%;进化树分析表明获得的目的基因与gal-9基因处于同一进化分支。这为进一步研究g