地佐辛与舒芬太尼在无痛肠镜麻醉中的效果和安全性

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目的 探讨地佐辛与舒芬太尼在无痛肠镜麻醉中的效果和安全性.方法 选取2017年10月至2020年10月在洛阳市第三人民医院接受无痛肠镜检查的98例患者作为研究对象,根据麻醉药物分为地佐辛组(接受地佐辛复合丙泊酚麻醉,n=50)和舒芬太尼组(接受舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,n=48).比较两组麻醉诱导前、术后7 min生命体征变化情况,记录两组患者术后可唤醒时间、留观时间、疼痛情况[采用视觉模拟评分法(VAS)评估]、肠镜检查过程中不良事件发生率并进行对比.结果 麻醉诱导前,两组心率(HR)、收缩压(SBP)、血氧饱和度(SpO2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后7 min,两组HR、SBP均较麻醉诱导期降低,且地佐辛组高于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05).地佐辛组术后可唤醒时间、留观时间短于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分比较,差异无统计学意义.地佐辛组肠镜检查期间不良事件及术后不良反应发生率(6.00%)低于舒芬太尼组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中效果优于舒芬太尼复合丙泊酚,且安全性更高.
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