Non-invasive prenatal molecular detection of a fetal point mutation for congenital adrenal hyperplas

来源 :中华医学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:angie133
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Conventional prenatal diagnosis relies on invasive chorionic biopsy or amniocentesis, which increases the risk of miscarriage, and is undertaken at 11-20 weeks gestation.1 The discovery of cell-free fetal DNA in matal plasma has, however, offered a new strategy for non-invasive prenatal diagnosis.2
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