【摘 要】
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目的从构建的剪切引导序列(SL)cDNA文库中筛选猪囊尾蚴相关基因.方法提取猪囊尾蚴总RNA,利用SL特异序列和带有噬菌体M13M4的olig(dT)为引物,反转录成cDNA,构建猪囊尾蚴SL cDN
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所畜禽病毒病重点实验室
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目的从构建的剪切引导序列(SL)cDNA文库中筛选猪囊尾蚴相关基因.方法提取猪囊尾蚴总RNA,利用SL特异序列和带有噬菌体M13M4的olig(dT)为引物,反转录成cDNA,构建猪囊尾蚴SL cDNA文库.随机筛选并通过酶切、PCR鉴定阳性克隆,分析其同源性.结果鉴定出一332 bp的插入片段,含有204 bp的开放阅读框(ORF)和3′端20 bp的poly A尾巴,经核苷酸和氨基酸序列分析,所克隆的基因的氨基酸序列与其他真核生物如人、秀丽隐杆线虫、果蝇及拟南芥等的RNA聚合酶亚基基因同源性均高达71
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