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目的通过对两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估，探讨血清肌酐（CREA）、尿素（UREA）在两生化分析系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内，以确保能得到具有一致临床意义的检测结果。方法按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的EP9-A文件的要求，以日立7600全自动生化分析仪为对比方法，Beckman CoulterCX7全自动生化分析仪为实验方法，对患者血清的CREA、UREA进行检测，以美国临床实验室改进修正法案（CLIA88）对室间质评的允许误差（Ea）的1／2为