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美国FDA于2014年4月22日批准杨森（Janssen）公司的Siltuximab（商品名：Sylvant）粉针剂上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒及人类疱疹病毒-8阴性的多中心巨淋巴结增生症（MCD，又称卡斯特莱曼病）。
FDA批准治疗多中心巨淋巴结增生症药物Siltuximab上市
【摘 要】
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美国FDA于2014年4月22日批准杨森（Janssen）公司的Siltuximab（商品名：Sylvant）粉针剂上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒及人类疱疹病毒-8阴性的多中心巨淋巴结增生症（MCD，又称卡斯特莱曼
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2014年7期
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