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目的
探讨多西他赛与长春瑞滨联合洛铂治疗复发转移乳腺癌临床疗效及安全性差异。
方法研究对象选取2009年7月至2012年7月收治复发转移乳腺癌患者共160例，以随机区组法分为A组(80例)和B组(80例)，在洛铂给药基础上分别加用长春瑞滨与多西他赛辅助治疗；比较两组临床近期疗效，随访生存率及Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率等。
结果A组患者RR和DCR分别为51.25%、68.75%；B组患者RR和DCR分别为55.00%，71.25%；两组患者临床近期疗效比较差异无统计学意义(χ2＝1.04、2.37，P>0.05)；A组患者随访1年、2年、3年生存率分别为60.00%、53.75%、28.75%；B组患者随访1年、2年、3年生存率分别为67.50%、57.50%、31.25%；两组患者随访生存率比较差异无统计学意义(χ2＝2.14、3.01、1.87，P>0.05)；B组患者Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率均显著低于A组，差异有统计学意义(χ2＝13.14、9.33、15.74、11.65、8.29，P<0.05)。
结论多西他赛与长春瑞滨联合洛铂治疗复发转移乳腺癌均可有效控制病情进展，延长生存时间；但多西他赛辅助治疗有助于降低不良反应发生风险，安全性更符合临床需要。