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目的研究TCR在顺铂导致的细胞内DNA损伤和突变过程中的分子机制，并为进一步研究转录偶联修复与突变发生的分子机制提供重要分子生物学依据。方法首先将SupF突变报告基因克隆到带有双向真核启动子的含有Tet调控元件TRE的表达载体pBI-L的多克隆位点（MCS）上，获得pTCR-1，再将SV40ori元件插入pTCR-1载体，最终获得pTCR-2质粒。酶切和DNA测序证实后，用顺铂将pTCR-2进行体外DNA损伤后瞬时转染至Tet-on293细胞，在Dox诱导下培养48h，从细胞内提取质粒，纯化后转化SY20