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微小RNA(miRNA)在肺动脉高压(PAH)发生发展过程中发挥重要作用,参与了PAH的起始、进展以及失代偿期。研究发现,miR-17、miR-20、miR-27、miR-143/145、miR-210、miR-221、miR-451等miRNA可促进PAH进展,而miR-34、miR-96、miR-140-5p、miR-223、miR-204/424/503等miRNA可延缓PAH进展。miRNA参与PAH进展的机制既包括肺动脉平滑肌细胞的增殖、凋亡、表型转化等经典途径,还包括miR-124-PTBP1