【摘 要】
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目的 探讨我国自主研发免疫检查点抑制剂(ICI)联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效和安全性,为NSCLC诊治提供参考.方法 回顾性分析2019年10月至2020年12月于江苏省人民医院浦口分院肿瘤科收治68例EGFR/ALK野生型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案分为联合组(32例)和化疗组(36例).联合组给予PD-1抑制剂免疫治疗联合化疗,对照组给予常规化疗.比较两组患者疗效、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及药物不良反应.结果 治疗后,联合组ORR高于化疗组(4
【机 构】
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江苏省人民医院浦口分院肿瘤科,江苏南京211800
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目的 探讨我国自主研发免疫检查点抑制剂(ICI)联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效和安全性,为NSCLC诊治提供参考.方法 回顾性分析2019年10月至2020年12月于江苏省人民医院浦口分院肿瘤科收治68例EGFR/ALK野生型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案分为联合组(32例)和化疗组(36例).联合组给予PD-1抑制剂免疫治疗联合化疗,对照组给予常规化疗.比较两组患者疗效、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及药物不良反应.结果 治疗后,联合组ORR高于化疗组(46.88％ vs 19.44％,x2=5.824,P＜0.05),联合组DCR高于化疗组(87.50％ vs 66.67％,x2 =4.087,P＜0.05).联合组发生2例甲状腺功能减退,2例皮肤毒性反应,为免疫相关不良反应.两组骨髓抑制、胃肠道反应、转氨酶升高等不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于晚期无驱动基因突变的NSCLC,化疗联合国产ICI免疫治疗疗效确切,不良反应患者可耐受.
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