【摘 要】
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目的为研究增生性瘢痕的形成机制,我们对增生性瘢痕与正常皮肤表皮细胞生长因子受体(EGFR )及其相关的信号通路进行观察,包括EGFR表达、酪氨酸蛋白的磷酸化以及Stat3表达和磷
【机 构】
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解放军三○四医院烧伤研究所,北京,100037
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目的为研究增生性瘢痕的形成机制,我们对增生性瘢痕与正常皮肤表皮细胞生长因子受体(EGFR )及其相关的信号通路进行观察,包括EGFR表达、酪氨酸蛋白的磷酸化以及Stat3表达和磷酸化情况.方法所有的皮肤标本均来自烧伤后6-28个月患者的瘢痕组织以及同一病人的供皮区全层皮肤.运用免疫组化技术光镜下观察皮肤中表皮细胞生长因子受体、磷酸酪氨酸蛋白、Stat3磷酸化与非磷酸化的情况.结果增生性瘢痕与正常皮肤中的角质形成细胞表皮细胞生长因子受体和磷酸酪氨酸蛋白的表达明显不同.瘢痕组织中的表达远远高于正常组织中的表达.瘢痕组织中Stat3阳性表达明显高于正常皮肤,但其磷酸化的情况无显著差别.结论增生性瘢痕与正常组织间显示出不同的酪氨酸激酶活性,造成的信号通路差异可能是病理性瘢痕形成的机制之一.早期不同的配体刺激造成EGFR表达差异,随后导致酪氨酸蛋白磷酸化的不同,在正常的皮肤中Stat3磷酸化继续引起下游信号的表达,而瘢痕组织中Stat3磷酸化与正常情况无显著差别,造成信号不匹配.EGFR在瘢痕形成过程中扮演重要的角色.
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