【摘 要】
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目的 从微小RNA(miRNA,miR)表达谱(miRNomes)角度探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制.方法 39只雌性Wistar大鼠随机分为坐骨神经预损伤组、单纯脊髓后索损伤组、
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院骨科解放军266医院骨一科;300052,天津医科大学总医院骨科;承德医学院附属医院儿内科;天津医科大学第二附属医院骨科;
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目的 从微小RNA(miRNA,miR)表达谱(miRNomes)角度探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制.方法 39只雌性Wistar大鼠随机分为坐骨神经预损伤组、单纯脊髓后索损伤组、单纯坐骨神经损伤组和对照组.用微阵列芯片技术和生物信息学方法研究坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的相关miRNA,并用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)、Western blot、免疫组织化学以及苏木素-伊红(HE)染色等技术进行生物学验证.结果 miR-199a-5p在坐骨神经预损伤组各时间窗表达下调,其靶基因促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶2(MKP2)的蛋白表达上升,进而抑制c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化.坐骨神经预损伤组脊髓后索损伤中心尾端脊髓神经丝蛋白明显增加且白质纤维束形态规整.单纯损伤坐骨神经并不改变miR-199a-5p和MKP2蛋白表达.结论 miR-199a-5p表达下调增加了MKP2阻断JNK磷酸化的作用,是坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制之一.
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