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以干用辣椒叶片为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的影响因素,包括Taq酶、Mg^2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度、退火时间及循环次数等,建立适合干用辣椒№姬D反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有Taq酶1.5U、Mg^2+ 2.5mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA 60ng。扩增程序为:94℃预变性4min;94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环;最后72℃延伸5min。该优化体系在干用辣椒RAP