【摘 要】
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目的：构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体，观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响，并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机
【机 构】
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广州军区广州总医院骨科医院广东省矫形技术与植入材料重点实验室全军热区创伤救治与组织修复重点实验室
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目的：构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体，观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响，并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机制。方法将hsa-miRNA-645 inhibitor基因克隆到真核表达载体pEZX AM02-U6 pur中，构建成pEZX AM02645 inhibitor重组表达载体，将表达载体瞬时转染骨肉瘤U2OS细胞，RT-PCR法检测miR-645在转录水平的表达，MTT法检测细胞的增殖情况，Tra
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