【摘 要】
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目的：建立测定人血浆中替考拉宁浓度的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。方法：选用Welch Ultimate XB-C18（2.1 mm×50 mm，5.0 μm）色谱柱，以达托霉素为内标，以含0.1%甲酸的水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温为40 ℃。利用乙腈进行沉淀蛋白样品前处理，采用电喷雾离子化多反应监测正离子模式，测定替考拉宁A2-1、A2-2、A2-3、A2-4和A2-5
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目的：建立测定人血浆中替考拉宁浓度的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。方法：选用Welch Ultimate XB-C18（2.1 mm×50 mm，5.0 μm）色谱柱，以达托霉素为内标，以含0.1%甲酸的水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温为40 ℃。利用乙腈进行沉淀蛋白样品前处理，采用电喷雾离子化多反应监测正离子模式，测定替考拉宁A2-1、A2-2、A2-3、A2-4和A2-5 5种主要成分的总浓度。结果：替考拉宁的总浓度线性范围为1～60 μg·mL-1，定量下限为1 μg·mL-1，日内和日间精密度RSD均小于15%，提取回收率80.04%～96.02%，内标归一化基质效应为90.12%～104.04%。本研究测定了16例给予替考拉宁后患者的血药谷浓度，浓度范围从定量下限至31.2 μg·mL-1，达标率56.25%，患者个体差异大且初始达标率低。结论：本研究建立了一种快速、简便、稳定的LC-MS/MS测定人血浆中替考拉宁血药浓度的方法，具有较高准确度、精密度和回收率，为临床给药方案的优化奠定基础。
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